Naša GMP biblioteka izvještaja o reviziji

Našim klijentima također obezbjeđujemo Gotove GMP izvještaje o reviziji različitih dobavljača ako su dostupni u našoj BIBLIOTECI IZVJEŠTAJA O REVIZIJI po daljim -efikasnim cijenama koje eliminišu bilo kakve probleme za klijente da prolaze kroz cijeli proces revizije kako bi se dobavljač kvalificirao/ponovo kvalificirao. Imamo preko 600 (i sve više mjesečno) spremnih validnih revizorskih izvještaja različitih dobavljača za nabavku. Kliknite ovdje da pristupite našoj BIBLIOTECI REVIZIJSKIH IZVJEŠTAJA kako biste provjerili da li je dobavljač kojeg želite kvalifikovati već naveden tamo. Ili nam pišite na audit@yourcompany.com za upit o revizorskim izvještajima koji su vam potrebni.

Revizorski izvještaji koje pripremaju naši kvalifikovani/certificirani vodeći revizori praćeni revizijama su vrlo detaljni i pružaju potpuni pregled dobavljača i vrlo dobro prihvatljivi za regulatorna tijela, EU QP (ili ekvivalentne) i druge farmaceutske profesionalce širom svijeta i uvijek su dobijali pozitivne komentare od ovih dionika, revizorskih izvještaja u smislu efektivnosti revizorskog izvještaja.

 

Prednosti za klijente sa revizorskim izvještajima treće strane

Ispod su neke od pogodnosti za klijente sa gotovim revizorskim izvještajima:

  • Gotovi revizorski izvještaji su odmah dostupni.
  • Mnogo isplativo od provođenja novih revizija.
  • Jedina opcija za klijente ako revizija nije moguća ili nije prihvaćena od strane dobavljača.
  • Potpuno prihvatljiva i pouzdana opcija od strane regulatora, QP-a i drugih vlasnika proizvoda širom svijeta.
  • To eliminiše muke prolaska kroz cijeli proces revizije kako bi se dobio revizorski izvještaj.

 

Paket revizorskih izvještaja

Naš paket revizorskih izvještaja je vrlo detaljan i uključuje sve sljedeće što je dovoljno da se kvalificira dobavljač:

  • Potpuni revizorski izvještaj.
  • CV revizora.
  • Revizorova izjava o ne-konfliktu interesa.
  • CAPA plan sa dokazima, prema potrebi.
  • Zaključak revizije potpisan od strane glavnog revizora, uz potvrdu CAPA pregleda.
  • Prilozi uključujući liste, sertifikate, licence, izgled itd.
  • Dodatni dokumenti kao što su SMF, SOP indeks, prezentacija stranice itd. ako su dostupni.